Iris Marín, Defensora del Pueblo, atribuyó la muerte del menor Kevin Arley Acosta, quien padecía hemofilia, a las fallas en la disponibilidad y el acceso a medicamentos dentro del sistema de salud colombiano. El niño, afiliado a Nueva EPS —entidad intervenida por la Superintendencia Nacional de Salud—, falleció tras varios meses sin recibir el tratamiento vital necesario, enfrentando barreras constantes por parte de la familia para obtener atención oportuna. Sin una IPS asignada desde el 12 de diciembre de 2025, Kevin llegó en estado crítico a los servicios médicos, convirtiéndose en la víctima más visible de un problema que afecta a miles de colombianos en su acceso a tratamientos esenciales.
La madre del menor, Yudy Katerine Pico, denunció con dolor que la EPS se encargó de matar a su hijo, al igual que a muchas otras personas, en medio de conflictos generados por las reformas al sistema de salud. Esta tragedia, reportada inicialmente por la Federación Colombiana de Enfermedades Raras (Fecoer), ha generado pronunciamientos de diversas entidades que resaltan los obstáculos persistentes en el país, donde Pacientes Colombia agrupa a más de 200 organizaciones de usuarios luchando por derechos básicos.
Pronunciamientos que exigen responsabilidad
Iris Marín enfatizó que los pulsos de poder por las reformas y transformaciones del sistema de salud no pueden excusar el incumplimiento de responsabilidades, haciendo un llamado profundo a la reflexión de todos los actores involucrados, desde el Ministerio de Salud hasta los proveedores de medicamentos y los prestadores de atención. Subrayó que los niños y niñas son sujetos de especial protección constitucional, cuyos derechos no admiten demoras ni excusas, y expresó su acompañamiento a la familia de Kevin.
“Víctima más de las fallas en la disponibilidad y el acceso a medicamentos que hoy enfrentan miles de colombianos, para acceder a tiempo a tratamientos determinantes para su salud”
Iris Marín, Defensora del Pueblo
“La EPS se encargó de matarme a mi hijo, como está matando mucha gente”
Yudy Katerine Pico, madre del menor
Por su parte, Pacientes Colombia lamentó que la muerte de Kevin fue evitable, resultado del abandono de Nueva EPS y de la crisis generada por el gobierno, posicionándolo como una de las miles de víctimas del sistema. Fecoer, meanwhile, insistió en que cuando un tratamiento vital no llega a tiempo, se vulnera el derecho fundamental a la salud y a la vida, exigiendo respuestas claras, el asumimiento de responsabilidades y medidas efectivas para evitar más tragedias, especialmente en niños con enfermedades de alto costo y baja prevalencia.
“Kevin no murió, la muerte de Kevin es una muerte evitable. Kevin murió por abandono de @NuevaEPS_. Kevin es una de las miles de víctimas de la crisis creada por el gobierno. Kevin murió por abandono del gobierno de @petrogustavo”
Pacientes Colombia
“Cuando un tratamiento vital no llega a tiempo, no es solo una falla administrativa; es una vulneración al derecho fundamental a la salud y a la vida. Ningún niño debería esperar por un medicamento que representa su oportunidad de vivir. Hoy es urgente que las entidades responsables, incluida @NuevaEPS_, den respuestas claras, asuman responsabilidades y adopten medidas efectivas para evitar que más familias enfrenten tragedias prevenibles”
Federación Colombiana de Enfermedades Raras (Fecoer)
Estas declaraciones, difundidas a través de las cuentas oficiales de la Defensoría del Pueblo, Iris Marín, Pacientes Colombia y Fecoer en X, ponen en el centro del debate nacional la urgencia de garantizar una atención en salud plena y digna, particularmente para los más vulnerables, en un contexto de intervenciones y reformas que no deben costar vidas inocentes.
