Katherine Pico, una madre de 33 años originaria de Santander y residente en Palestina, Huila, denunció con desesperación los retrasos de tres días en Medicina Legal de Bogotá para entregar el cuerpo de su hijo Kevin Arley Acosta Pico, un niño de siete años con hemofilia A severa que falleció el viernes 13 de febrero tras sufrir una caída de bicicleta y no recibir los medicamentos necesarios desde el 12 de diciembre por parte de Nueva EPS. El menor, quien requería dosis de 105 miligramos cada 28 días a un costo mensual de entre 36 y 40 millones de pesos, jugaba frente a una iglesia en Palestina cuando cayó desde una altura de 1,5 metros y golpeó su cabeza, lo que agravó su condición por la falta de tratamiento.
Kevin fue remitido inicialmente a un centro médico local en Palestina y luego a Pitalito, antes de que Nueva EPS autorizara tarde su traslado al Hospital La Misericordia en Bogotá, donde ingresó en estado grave con el cerebro sin responder. La familia, que incluye a la pareja de Katherine y una hija menor, había interrumpido el suministro del costoso medicamento esencial para mantener vivo al niño, diagnosticado con esta enfermedad hemorrágica severa. Tras la muerte, Pico enfrentó demoras en la entrega del acta de defunción y el cuerpo, que planea trasladar a Santander, su tierra natal donde reside desde hace un año en Huila.
Desesperado llamado de la madre
En un video difundido en redes sociales, Katherine Pico responsabilizó directamente a Nueva EPS y al gobierno por la muerte de su hijo debido a la negligencia en la atención médica post-caída, exigiendo que el sistema de salud priorice a quienes dependen de estos tratamientos vitales. La denuncia generó presión pública que facilitó finalmente la entrega del cuerpo gracias a la intervención de personas y organizaciones sensibilizadas, en medio de un contexto de fallas sistémicas en la entidad prestadora de salud y en Medicina Legal.
«Ya lleva tres días acá; por favor, necesito que me colaboren para podérmelo llevar. La idea es trasladarlo a Santander. No me han entregado el acta de defunción; necesito una ayuda urgente. Aquí, en Medicina Legal, no me quieren entregar nada. Les pido que me ayuden”
Katherine Pico, madre de Kevin
“Que piensen en las personas que de verdad necesitan su medicamento para estar vivas”
Katherine Pico, madre de Kevin
“Luchen, no se dejen vencer. Aunque la Nueva EPS no les asigne nada, luchen hasta donde más puedan. Ese medicamento es demasiado costoso, pero es su derecho”
Katherine Pico, madre de Kevin
La organización Pacientes Colombia se sumó al clamor, expresando solidaridad con la familia y agradeciendo a quienes alzaron la voz para agilizar la entrega del cuerpo de Kevin. Este caso pone en evidencia las graves deficiencias en el acceso a tratamientos para enfermedades crónicas raras en Colombia, donde miles de pacientes enfrentan similares batallas contra el desabastecimiento y las demoras burocráticas que ponen en riesgo sus vidas.
