El Ministerio de Salud y Protección Social y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) hicieron un llamado urgente a fortalecer la farmacovigilancia en Colombia, luego de revelar que el país registra un promedio de 10.614 reportes mensuales relacionados con medicamentos. La advertencia fue lanzada durante el Encuentro Nacional de Farmacovigilancia 2026, celebrado en Bogotá, donde las autoridades insistieron en la necesidad de robustecer la capacidad institucional para identificar y evaluar los riesgos asociados al uso de medicamentos y vacunas, con un enfoque preventivo, transparente y centrado en las personas.
Durante el encuentro, la ministra de Salud y Protección Social, Ana María Vesga, señaló que el alto volumen de notificaciones evidencia un desafío mayúsculo para el sistema sanitario: transformar esa información en acciones concretas que protejan a la población. La funcionaria subrayó que la farmacovigilancia no puede quedarse en la simple recepción de datos, sino que debe traducirse en decisiones técnicas basadas en la revisión y evaluación rigurosa de cada caso, con el fin de prevenir daños y salvar vidas.
Un llamado a la acción preventiva
“La farmacovigilancia no se mide solamente por el número de reportes que recibimos, sino por nuestra capacidad de convertirlos en decisiones que prevengan daños y protejan vidas. Ese es el propósito que nos convoca”, afirmó la ministra Ana María Vesga ante los asistentes al evento, en una intervención en la que también destacó la urgencia de actualizar los sistemas de vigilancia ante el avance científico y la llegada de medicamentos biológicos y nuevas terapias al mercado colombiano.
“La farmacovigilancia no se mide solamente por el número de reportes que recibimos, sino por nuestra capacidad de convertirlos en decisiones que prevengan daños y protejan vidas. Ese es el propósito que nos convoca”.
Ana María Vesga, ministra de Salud y Protección Social
En materia de vacunas, las autoridades sanitarias hicieron énfasis en que la aparición de un evento posterior a la vacunación no implica automáticamente una relación causal con el biológico. Por el contrario, explicaron, determinar esa relación depende de una investigación rigurosa que permita establecer vínculos reales y descartar coincidencias o factores ajenos, una precisión que busca generar confianza en los programas de inmunización y evitar conclusiones apresuradas.
El Invima fue reconocido por su liderazgo en el desarrollo del Programa Nacional de Farmacovigilancia, un esfuerzo que, según se destacó, requiere la participación articulada de instituciones prestadoras de salud, profesionales, entidades territoriales, industria, academia y pacientes. Entre las prioridades señaladas por la ministra sobresalen tres ejes centrales: convertir las notificaciones en decisiones preventivas, modernizar los sistemas de vigilancia y fortalecer el trabajo conjunto entre todos los actores del sistema, de manera que la seguridad de los pacientes siga siendo el eje rector de la política farmacéutica en Colombia.
