El Ministerio de Salud anunció que el próximo lunes 7 de diciembre de 2026 entrará en vigor la aplicación integral de las nuevas reglas para gestionar medicamentos, tecnologías en salud y servicios complementarios que no son financiados con los recursos de la Unidad de Pago por Capitación (UPC). La medida, establecida en la Resolución 1816 de 2026, moderniza los procedimientos de prescripción, acceso, suministro, verificación, control, pago y análisis de información de estas tecnologías, y fue comunicada oficialmente por la cartera sanitaria con alcance nacional.
Para garantizar su implementación, el Ministerio adelantará ajustes, pruebas y capacitaciones en la plataforma MIPRES, herramienta utilizada por los profesionales de la salud para registrar prescripciones. Las Entidades Promotoras de Salud (EPS), Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS), proveedores, gestores farmacéuticos y demás actores del sistema deberán adecuar sus procesos internos y sistemas de información. La actualización busca corregir fallas en la trazabilidad de las tecnologías, separando claramente el direccionamiento —es decir, la asignación de un proveedor— del suministro efectivo, que corresponde a la entrega material del medicamento o la prestación del servicio. Así, los registros de información deberán permitir comprobar que el paciente realmente recibió lo prescrito.
Transición y continuidad asistencial
Hasta el 6 de diciembre de 2026 continuarán aplicándose los procedimientos establecidos en las Resoluciones 740 y 2622 de 2024, periodo durante el cual los actores del sistema deben completar la migración a la nueva normativa. El Ministerio de Salud recordó que las EPS y demás entidades tienen la obligación de garantizar la continuidad de los tratamientos y la atención de los pacientes durante esta transición, evitando que los ajustes administrativos o tecnológicos se conviertan en barreras de acceso a los servicios de salud.
«El Ministerio recuerda que las EPS y demás actores del sistema deben garantizar la continuidad de los tratamientos y la atención de los pacientes durante la transición, evitando que los ajustes administrativos o tecnológicos se conviertan en barreras de acceso a los servicios de salud».
Ministerio de Salud
En el marco de la nueva regulación, las EPS dispondrán de un plazo máximo de tres días para verificar la capacidad económica de los afiliados del régimen contributivo en aquellos casos excepcionales donde se requiera prescribir tecnologías excluidas de la cobertura UPC. Este tiempo límite busca agilizar la respuesta a necesidades médicas urgentes sin sacrificar el control financiero. La Resolución 1816 de 2026 apunta, en definitiva, a fortalecer la trazabilidad de cada tecnología y servicio, cerrando brechas que generaban retrasos o pérdidas de información en el sistema de salud colombiano.
